无创dna和唐筛有什么区别(孕妇无创基因检查是什么这个检查有必要吗)
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孕妇无创基因检查是什么这个检查有必要吗
孕妇无创基因检查是检查胎儿是否有唐氏综合征等染色体疾病的进一步筛查，检查结果的准确率高于唐筛。如果前期的唐筛结果处于高风险，那么就有必要做无创DNA筛查，因为唐氏筛查结果有一定的误差。如果无创dna检查还是高风险就要做羊水穿刺诊断。
为什么现在很多孕妇更愿意直接做无创dna唐筛真的不准吗
糖筛准确率不高，而且只是告诉你百分比，不能确切告诉你，孩子到底健不健康！
有的人糖筛低风险，但生出来唐氏儿，抖音里面就有一个唐氏宝宝，很多网友评论宝宝的父母没有责任感把有病的孩子带到人间、受苦、遭歧视增加社会和，家庭的重担，但唐氏宝宝的妈妈说了，她做了糖筛，两项都是低风险，就没有继续做羊水穿刺，大夫也没有让她做羊水穿刺，而且这个妈妈很年轻，才二十五岁，都说高龄产妇容易生出唐氏儿。
我同事十年前，糖筛有一项高风险，大夫让她去市里医院做羊水穿刺、她害怕啊，觉得羊水穿刺容易导致流产她觉得自己年轻所以就没做结果孩子生出来很健康但她说最后几个月都是在担惊害怕中度过，一点都不好，如果现在，她肯定会选择羊水穿刺！
我糖筛有一项也是高风险我哇哇哭，大夫让我做羊水穿刺我不想做，觉得羊水穿刺容易流产，但家人都让我做觉得不健康的孩子就是负担我心里想不健康我也生那个时候还是年轻啊不懂有病的孩子生出来就是对他不负责任，担家人说羊水穿刺没事的，现在技术很成熟，健康的孩子不会因为抽点羊水就流产，流产的都是不健康的，我最后做了羊水穿刺，结果正常，心情大好啊??，我觉得我的糖筛不准因为做糖筛的时候，我的体重刚92斤，162的身高糖筛就是用公式计算所以准确率低。
现在有了无创DNA，抽血、验血就OK，很方便不遭罪！我那个时候无创在我们市里还没有而且无创也不是百分百准确最准确就是羊水穿刺
做了胎儿无创DNA检测还需要做唐氏筛查吗
无创DNA检查和唐筛检查都是筛查染色体疾病的，由于无创DNA是通过采取母体静脉血和胎儿DNA进行比对的，所以检查结果会比唐筛更准确，而且无创DNA具有检测更多染色体、筛查孕周范围更广等优势，因此，检查了无创DNA就不需要再检查唐筛的了。
做了无创DNA，还要做中期唐筛
做了无创DNA，如果结果无异常，不需要再做中期唐筛。因为无创DNA比中期唐筛结果更准确，无创DNA的准确率可达到99%，而中期唐筛准确率才达到65%左右。如果无创dna检查结果显示高风险，需要做一次检查，比如做羊水穿刺检查。
唐筛过了有必要做无创吗
唐氏筛查是孕早期检查胎儿染色体异常的常用检测方法，但是为何有些唐氏筛查正常的孕妇，还要做无创DNA检查呢？唐氏筛查和无创DNA哪个好呢？
一.两者相同点:两者都是检查胎儿染色体的，检查13、18、21三种染色体，研究显示这三种染色体与唐氏儿的发生有巨大关系，都是检查胎儿畸形的技术手段。
二.两者的不同点:
1.唐氏筛查:针对所有怀孕的孕妇，属于普查项目，并且受到国家资助，可以进行免费筛查。检测是抽孕妇的血，然后检查游离HCG，甲胎蛋白、雌三醇，根据算出来的风险性评估发生胎儿染色体异常的风险值，一般分为低风险、临界风险、高风险，数值小于1:270属于临界风险和高风险的范畴，需要进一步进行羊水穿刺或是脐带血穿刺明确胎儿是否有出现有染色体异常，其对胎儿异常的检查有效率达到90%以上，在11到14周做早期唐筛和20到24周做中期唐筛。
2.无创DNA检查:这是一项新技术，属于有必要才检查的项目类型，并且在一线以下城市是要自费的。检测的是孕妇的血，然后检查孕妇血中游离DNA片段，检测胎儿染色体异常，一般分为低风险和高风险，对于高风险的孕妇必须建议行羊水穿刺或是脐带血穿刺检查，检查胎儿基因判定染色体异常性。对胎儿染色体检查有效率达到99%以上，在12周到32周之间都可以做这项检查。
三.唐氏筛查和无创DNA检查的联系:在国内无创DNA检查是一项对唐氏筛查临界风险的再次检查，因为唐筛临界风险有5%是有染色体异常的，无创DNA再次检查把风险降低到1%以下;
在国外特别欧洲的国家已经逐步开展无创DNA检查取代唐氏筛查;这两者是不同时代的产物，新时代下，未来国内无创DNA检查也在向免费这个方向发展。
总结:唐氏筛查低风险可以不做无创DNA，临界风险建议做。(*^ω^*)
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